Nurofen Influenza Raffr*24cpr

PRINCIPI ATTIVI:
Ibuprofene 200 mg, pseudoefedrina cloridrato 30 mg.

ECCIPIENTI:
Fosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcrist allina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talc o, coloranti: E 104, E 110, E 171.

INDICAZIONI:
Il medicinale e’ indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni; trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza quali congest ione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; pazienti affetti da ulcera peptica; storia di emorragia ga strointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attiv i o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o piu’ episod i distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); soggetti che ha nno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilita’ (quali polipos i nasale, asma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all’impieg o di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipireti ci, altri antinfiammatori non-steroidei (FANS); grave insufficienza re nale o epatica.
Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); pazien ti con malattie cardio-vascolari serie, tachicardia, ipertensione, ang ina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindr ome prostatica; gravidanza; allattamento; bambini al di sotto dei 12 a nni; pazienti che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti in ibitori della monoamino-ossidasi (IMAO).

POSOLOGIA:
Solo per un breve periodo di trattamento: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazi one pediatrica (12-18 anni).
Gli effetti indesiderati possono essere m inimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di tratt amento piu’ breve possibile necessaria per controllare i sintomi.
Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per piu’ di 5 giorni negli ad ulti e per piu’ di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioram ento della sintomatologia deve essere consultato il medico.
Popolazion e pediatrica: non somministrare ai bambini di eta’ inferiore ai 12 ann i.
Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale e’ 1-2 compr esse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore.
Non supe rare la dose di 6 compresse nelle 24 ore.
Anziani: nell’anziano non so no richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali e’ necessario adattare individualmente la posologia.
Modo di somministrazione: uso orale.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.

AVVERTENZE:
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della pi u’ bassa dose efficace per la piu’ breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.
Altri FANS: l’uso del medici nale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitor i selettivi della COX-2.
Evitare l’uso contemporaneo di due o piu’ ana lgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, in quanto cio’ c omporta un aumento del rischio di effetti indesiderati.
L’impiego di F ANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione in quanto e’ possibile una riduzione della coagula bilita’.
Lo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anticoagul anti orali, per la possibilita’ di un potenziamento dell’effetto antic oagulante.
Sicurezza gastrointestinale: il farmaco non va assunto se i l paziente e’ affetto da ulcera o disturbi gastrici.
Emorragia gastroi ntestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tut ti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o pr e

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